您好!欢迎来到深圳市腾瑞环境科技有限公司品牌官网!

收藏腾瑞/ 在线留言/ 网站地图

全国咨询热线: 0755-23079982

热门搜索关键词 : 无尘车间厂房室内环境净化车间环境净化实验室净化洁净室净化工程

腾瑞环境专业解决方案提供商

联系腾瑞Contact

0755-23079982

传真:0755-29499332

243870917@qq.com

地址:深圳市龙华新区龙华街道办建辉路121号信伟大厦四楼

医疗器械

根据相关规范要求,对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。 

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械,生产洁净室是保证无菌医疗器械质量的基本条件,控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产,防止环境对无菌医疗器械污染,洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。                              

医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题

1.医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料; 

2.医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务; 

3.医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分。

医疗器械